Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Madar László - Kapcsolódó tételek
1.
Egy ritka, veleszületett neurodegeneratív betegség: a cerebrotendinosus xanthomatosis laboratóriumi diagnosztikája
2.
A magyar Cystás Fibrosis Regiszter genetikai revíziója
3.
X-kromoszómához kötött öröklődést mutató ornitin-transzkarbamiláz- (OTC-) hiány kimutatása újszülöttkori súlyos hyperammonaemia hátterében molekuláris genetikai vizsgálattal
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
