Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Nyírő Gábor - Kapcsolódó tételek
1.
A hyperparathyreosis 2 gén új mutáció látszólag sporadikus előfordulású hyperparathyreosis-állkapocstumor szindrómában
2.
Korai petefészek-kimerülés (POFIPOI) és a FRAXA betegség kapcsolatának vizsgálata az FMR1 gén CGG trinukleotid ismétlődés számának meghatározásával
3.
Molekuláris genetikai vizsgálatok az örökletes endokrinológiai tumor szindrómák klinikai diagnosztikájában
4.
A SHOX géndeletio előfordulása idiopáthiás alacsonynövésben : multicentrikus tanulmány
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
