Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Till Ágnes - Kapcsolódó tételek
1.
A 22-es csapdája? : a 22q11 kromoszóma deletiós szindróma változatos klinikai megjelenése két eset kapcsán
2.
Generalizált epilepszia hátterében azonosított ioncsatorna-génmutáció ritka formája
3.
Génvizsgálat Treacher Collins-szindrómában
4.
Két generációban megfigyelhető mitokondriális DNS A8344G mutáció
5.
Neurofibromatosis-1 microdeletiós szindróma : molekuláris genetika és klinikai heterogenitás
6.
Súlyos epilepsziás encephalopathia hátterében azonosított MECP2-gén-mutáció fiúbetegben
7.
Újszülöttkori cytomegalovirus-fertőzés kezelése ganciclovirrel
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
