Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Komlósi Katalin - Kapcsolódó tételek
1.
Az 1-es típusú neurofibromatosis molekuláris genetikai diagnosztikája
2.
Az 1-es típusú neurofibromatosis ritka megjelenésű, tanulságos esetei
3.
Alpers-Huttenlocher-szindróma egy betegünk kapcsán
4.
Az egypontos nukleotid-polimorfizmusok vizsgálati módszerei
5.
Figyelemhiányos hiperaktivitásban szenvedő beteg vizsgálata array komparatív genomhibridizációs módszerrel
6.
Halláskárosodásban részt vevő NAT2, GRM7, GRHL2 hajlamosító polimorfizmusok és haplotípusok roma és magyar populációban
7.
Harmincéves betegút után igazolt Larsen-szindróma
8.
Herediter spasticus paraplegia genetikai vizsgálata
9.
A metilmalonsav-acidaemiáról egy esetünk kapcsán
10.
A mitokondriális DNS A3243G mutációja egy magyar családban
11.
De novo SCN1A géndeletio terápiarezisztens Dravet-szindrómában
12.
Ritka genomikai betegségek azonosítása array komparatív genomhibridizációs módszerrel - elsőként Magyarországon
13.
Swyer-szindróma, az interszexualitás ritka esete
14.
Thiopurin s-metil-transzferáz gén vizsgálatának jelentősége egy eset kapcsán
15.
Van-e összefüggés a PlA-polimorfizmus és acetilszalicilsav rezisztencia között?
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
