Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Tőke Judit - Kapcsolódó tételek
1.
Az 1-es típusú multiplex endokrin neoplasia klinikai tünetei, diagnózisa és kezelése : a genetikai vizsgálatok hazai tapasztalatai
2.
Acromegalia McCune-Albright szindrómában
3.
Az ascites korszerű kezelése
4.
Biokémiai markerek jelentősége a neuroendokrin daganatok felismerésében és a betegek követésében
5.
A csont ásványianyag-tartalmának vizsgálata diabetes mellitusban : első eredményeink
6.
A csontanyagcsere jellegzetességei a cukorbetegség különböző formáiban
7.
Csontanyagcsere-zavar diabetes mellitusban
8.
A Cushing-szindróma kezelésének eredményei 115 beteg adatainak retrospektív elemzése alapján
9.
Cushing-szindrómát okozó macronodularis mellékvese-hyperplasia ARMC5-génmutáció következtében : az első hazai eset
10.
A CYP24A1-gén terhességi hypercalcaemiát okozó defektusa
11.
Egy különleges pancreaselváltozás: kevert differenciációjú nodularitás és diffúz szigetsejtes hyperplasia
12.
Az endogén fémionok koncentrációinak változása különböző kórokú, idült májbetegségekben
13.
Az extracelluláris kalciumkoncentráció érzékelése egészséges és kóros állapotokban
14.
Genetikai tényezők a hypopituitarismus kialakulásában: a transzkripciós faktorok szerepe az agyalapimirigy-elégtelenség hátterében
15.
A glükokortikoidreceptor gén szekvenciavariánsai és jelentőségük a glükokortikoidok iránti érzékenység meghatározásában
16.
A hyperparathyreosis 2 gén új mutáció látszólag sporadikus előfordulású hyperparathyreosis-állkapocstumor szindrómában
17.
A kalcium-szenzor gén mutációvizsgálatának hazai tapasztalatai
18.
A laboratóriumi diagnosztika eredményei az elmúlt 20 évben kórismézett 155 phaeochromocytoma/paraganglioma szindrómás beteg adatainak elemzése alapján
19.
Malignus phaeochromocytoma esete - 47 éve tartó kórtörténet
20.
A nagy géndeletiók kimutatásának módszerei és alkalmazásuk egyes örökletes betegségekben
21.
A phaeochromocytoma örökletes formáinak klinikai és genetikai szűrése
22.
Sinus petrosus inferior katéterezés értékelése az adrenokortikotrop hormon dependens Cushing-szindróma elkülönítő diagnosztikájában
23.
A sporadikus és familiáris primer hyperparathyreosis klinikai és laboratóriumi jellemzői
24.
Szteroid-21-hidroxiláz-deficientia, a congenitalis adrenalis hyperplasia leggyakoribb oka
25.
A többszörös hypophysishormon-hiány genetikai okai : a hypophysis transzkripciós faktorok szerepe
26.
Örökletes phaeochromocytomák és paragangliomák molekuláris genetikai vizsgálatával szerzett hazai tapasztalatok
27.
Az ösztradiol hatásai és jelentősége férfiakban
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
