Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

ÚJSZÜLÖTT BETEGSÉGEK ÉS RENDELLENESSÉGEK - Kapcsolódó tételek

<< 1 2 3 >>

1.  35 éven felüli először szülő nők terhessége és újszülöttjeinek neonatológiai jellemzői
2.  A 9-es kromoszóma rövid kar részleges hiánya : Osztovics Magdolna emlékének
3.  Abernethy-malformatio
4.  Az agyi károsodások megelőzési stratégiájának tapasztalatai Magyarországon
5.  Ajak- és szájpadhasadékos gyermekek gondozása a Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet Fül-orr-gégészeti osztályán
6.  Ajakhasadék műtét újszülöttkorban
7.  Az ajakhasadékon túl... : amit a holoprosencephalia szekvenciáról tudni érdemes
8.  Akut bőrgyógyászati kórképek újszülöttkorban
9.  Apathogénből - pathogén? A "D" csoportú Streptococcusok jelentősége a neonatológiában
10.  Apert-szindróma hátterében igazolt FGFR2 génmutáció
11.  Az arckoponya rendellenességeivel jellemzett szindrómák
12.  Asphyxiás érett újszülött - lehetőségek az agyi fejlődés befolyásolására
13.  Balkamrai kiáramlási obstructiot okozó mucoid cysta újszülöttkorban
14.  Ballonos valvuloplastica hemodinamikai hatásainak nyomonkövetése Doppler echokardiográfiával congenitális vitiumokban
15.  Benignus újszülöttkori alvási myoclonus
16.  Berry-szindróma : egy ritka komplex veleszületett szívhiba sikeres újszülöttkori korrekciója
17.  Bronchopulmonalis dysplasia
18.  A cerebral paresis epidemiológiai adatai Borsod-Abaúj-Zemplén megyében
19.  A CHARGE-asszociáció
20.  Congenitalis csípődysplasia korai széles körű ultrahangszűrése
21.  A congenitalis cytomegalovirus-fertőzés postnatalis diagnosztikájának lehetőségei két eset kapcsán
22.  Csípőficamszűrés: ki végezze, mikor és hogyan? Az ultrahangvizsgálat indikációja
23.  Cutis marmorata teleangiectatica congenita
24.  Cutis marmorata teleangiectatica congenita
25.  Cutis marmorata teleangiectatica congenita egy eset kapcsán
26.  A CYP1B1 gén E387K (1159G>A) homozigóta mutációja primer congenitalis glaucomában szenvedő roma gyermekben
27.  Demography of the Arab World: Perinatal Mortality, Birth Defects, Consanguinity and Birth Control = Perinatális mortalitás, veleszületett defektusok, vérrokonházasság, születésszabályozás az arab v...
28.  Diagnosztikus nehézségek pigmentinkontinenciában: esetbemutatás
29.  Diphallia - egy nagyon ritka fejlődési rendellenesség
30.  Drogfüggő anya újszülöttjének adaptációja
31.  Echocardiographiás vizsgálatok az újszülött intenzív osztályon
32.  Egy új újszülöttkori primitív reflex: könyöklés : első tapasztalatok 543 magyar újszülöttön és csecsemőn
33.  Elsődleges genetikai vizsgálat Prader-Willi-szindróma igazolására
34.  Etikai dilemmák súlyosan károsodott újszülöttek kezelése során
35.  A fejlődési rendellenesség fogalmának átértelmezése: a hibás perinatalis imprinting jelentősége
36.  Fejlődési zavarok szűrővizsgálata: pilóta tanulmány a DENVER II teszttel
37.  A fejlődésneurológia szerepe az idegrendszeri károsodások korai felismerésében
38.  A ferroxidáz enzimrendszer szerepe újszülöttek extrauterin élethez való adaptációjában
39.  Fogamzóképes korú nők életmódja és a veleszületett fejlődési rendellenességek kialakulása
40.  Gastrointestinalis fejlődési rendellenességek; társuló malformatiók és az intrauterin növekedés vizsgálata újszülöttkorban
41.  A gastroschisis praenatalis diagnosztikája és terápiája
42.  A gerincvelő fejlődési rendellenességei (meningomyelocele)
43.  Gyors diagnosztikai módszer a Down-szindróma újszülöttkori kimutatására
44.  A gége és a légcső veleszületett és szerzett szűkületei gyermekkorban
45.  A Gézengúz Alapítvány modellkoncepciójának innovatív terápiái a kora gyermekkori intervencióban
46.  Hasűri terhesség élő újszülöttel
47.  Hematohydrohysterocolpos with vaginal atresia : case report
48.  Hypospadiasissal társuló congenitalis praepubicus sinus esete
49.  Incontinentia pigmenti újszülöttkori esete
50.  Az infantilis haemangioma szisztémás propranolol

  Mind kijelölve:         



<< 1 2 3 >>