GYEMSZI - MOB

Balogh Erzsébet - Kapcsolódó tételek

1.			1. Vezető Motoros diszfunkciók és epilepszia 2. Epilepsziás gyermekek a Pető Intézetben (Két előadás összefoglalása)
2.			15q26-microdeletio-szindróma
3.			A 2q21-qter régió trisomiája hepatoblastomában
4.			A 8-as kromoszóma eltérései malignus betegségekben
5.			Agranulocytosis? Myelodysplasiás syndroma? Acut leukemia? : új diagnosztikai eljárások felhasználása gyermekkori leukemiák kórismézésében egy eset kapcsán
6.			Az agyi glükózanyagcsere vizsgálata Down-kórban pozitronemissziós tomográfiával
7.			A Bardet-Biedl-szindrómáról egy eset kapcsán
8.			Burkitt's lymphoma with 3;14 and 2;8 translocations simultaneously
9.			Camptomeliás dysplasia
10.			Central nervous system involvement in blastic phase of chronic myeloid leukaemia during imatinib treatment
11.			A cerebrális paresisről : kerekasztal megbeszélés
12.			A citogenetikai vizsgálat jelentősége csecsemőkori leukémiában
13.			A citogenetikai vizsgálat és fluoreszcencia in situ hibridizáció párhuzamos alkalmazásának jelentősége krónikus granulocytás leukaemiában és myelodysplasiás szindrómában a 8-as triszómia és a 7-es ...
14.			Citogenetikai vizsgálatok gyermekkori myelodysplasiás syndromában
15.			A citogenetikai vizsgálatok jelentősége akut leukaemiában
16.			Citogenetikai vizsgálatok jelentősége gyermekkori myelodysplasiás syndromában = Cytogenetic investigations in childhood myelodysplastic syndrome
17.			Citogenetikai vizsgálatok szekunder akut nem lymphoid leukaemiában
18.			Citogenetikai vizsgálatok Wilms-tumorban
19.			Cornelia de Lange syndroma
20.			Diabetes insipidus Wolf-Hirschhorn-szindrómában : 4p16.3 mikrodeléciója
21.			A Down-kóros gyermekek akut leukaemiájáról egy ritka cytogenetikai eltérés kapcsán
22.			Dysgeneticus pseudohermaphroditismus masculinus
23.			Előzmények és epilepszia dyskineticus/dystoniás cerebralis paresisben
24.			Az Epstein-Barr vírus patogenetikai szerepének tanulmányozása magyarországi B-sejtes non-Hodgkin lymphomás betegekben
25.			Fluoreszcencia in situ hibridizációval szerzett tapasztalataink a krónikus myeloid leukaemia diagnosztikájában és követésében = Fluorescence in situ hybridization in the diagnosis and follow-up of ...
26.			Fragilis-X-szindróma
27.			Genetikai módszerek alkalmazása a malignus betegségek diagnosztikájában
28.			Genotípus-fenotípus összefüggések vizsgálata három Angelman-szindrómás betegnél
29.			Gyógyszerrezisztencia-vizsgálat MTT-teszttel gyermekkori acut lymphoid leukemiában = Drug resistance determination in childhood acute lymphoid leukemia by MTT-test
30.			Gége- és tracheafejlődési rendellenességek családi halmozódása
31.			Hybrid acut leukaemias gyermek esete
32.			Idiopathiás hemihypertrophia
33.			Infertilitásban végzett citogenetikai és molekuláris genetikai vizsgálatok a kelet-magyarországi régióban
34.			Kevert fenotípusú leukaemiás eseteink
35.			A konduktív nevelés gyermekneurológiai indikációja
36.			Korszerű genetikai vizsgálómódszerek a veleszületett rendellenességek diagnosztikájában
37.			Kromoszómavizsgálat pajzsmirigy papillaris carcinomában és folliculáris adenomában
38.			Mozaik 13-triszómia
39.			A Pető-módszerről a gyermekneurológus szemével
40.			Population-based stroke screening days in the 12th district of Budapest in 2011 and 2016 - What did and what did not change? = Lakossági stroke-szűrőnap Budapest XII. kerületében 2011-ben és 2016-b...
41.			Prognostic value of chromosome aberrations in childhood acute lymphoid leukemia (ALL)
42.			Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
43.			Significance of chromosomal investigation in infants infants with acute leukemia
44.			A spermium koncentráció, a hilauronsav-kötődési képesség és a spermiumaneuploida összefüggéseinek vizsgálata
45.			Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban
46.			Veleszületett fejlődési rendellenességek és malignus betegségek társulása
47.			A veleszületett kromoszóma-rendellenességek és a malignus megbetegedések társulása
48.			Vesedaganatok genetikája
49.			Az Y-kromoszóma mikrodelécióinak és parciális mikrodelécióinak vizsgálata idiopátiás infertilitásban
50.			Újabb ismeretek a Down syndrómáról

Mind kijelölve: