Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Oroszné Nagy Judit - Kapcsolódó tételek
1.
13-as trisomia praenatalis diagnózisának megerősítése comparativ genomialis hybridisatio (CGH) módszerrel
2.
A 9-es kromoszómamozaik triszómiája: esetismertetés és irodalmi áttekintés
3.
Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnosztikája és prognosztikus jelentősége
4.
Az atrioventricularis septumdefectus praenatalis diagnózisa és annak hatása a magzat életkilátásaira
5.
Chorionboholy-mintavétel és amniocentesis : az invazív beavatkozások és kockázatuk napjaink praenatalis diagnosztikai gyakorlatában
6.
Congenitalis anomáliák szűrése a terhesség középső harmadában : Prospektív epidemiológiai tanulmány : Magzati trisomiák
7.
Családban ismétlődő 21-es trisomia és uniparentalis disomia
8.
Első lépéseink a magzati sejtek anyai keringésből történő kimutatásában
9.
Genetikai amnioncentesis ikerterhességben
10.
A leggyakoribb számbeli chromosomaaber-ratiók kimutatása fluorescens PCR és DNS fragment analysis segítségével
11.
Praenatalisan diagnosztizált translocatiók a genetikai tanácsadás gyakorlatában
12.
Quantitatív fluoreszcens polimeráz láncreakcióval kimutatható magzati chromosoma-rendellenességek
13.
Szabad magzati DNS kimutatása a magzati Y-kromoszóma igazolásával anyai vérplazmából
14.
A számfeletti chromosomaszerelvény eredetének molekuláris genetikai bizonyítása triploidiában
15.
Szívfejlődési rendellenességek és szívműködési zavarok: hogyan változtatta meg a praenatalis diagnosztika a túlélés esélyeit
16.
Ultrahangvizsgálattal észlelt magzati anomáliák citogenetikai feltárása
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
