Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Szabďż˝ Gabriella, P. - Kapcsolódó tételek
1.
A citogenetikai vizsgálat és fluoreszcencia in situ hibridizáció párhuzamos alkalmazásának jelentősége krónikus granulocytás leukaemiában és myelodysplasiás szindrómában a 8-as triszómia és a 7-es ...
2.
Genotípus-fenotípus összefüggések vizsgálata három Angelman-szindrómás betegnél
3.
Gége- és tracheafejlődési rendellenességek családi halmozódása
4.
A koleszterin-bioszintézis veleszületett zavara: a Smith-Lemli-Opitz-szindróma
5.
Ritka genetikai betegségek klinikai és genetikai diagnosztikájában szerzett tapasztalataink a kelet-magyarországi régióban (2007-2013)
6.
Szubtelomerikus kromoszómaátrendeződések kimutatása idiopathiás mentális retardációban
7.
A veleszületett koleszterinhiány jellemző biomarkerei Smith-Lemli-Opitz-szindrómás betegekben és hordozókban
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
