Egyszerű keresés
|
Összetett keresés
|
Böngészés
|
Kosár
|
Súgó
Kďż˝vesdi Erzsďż˝bet - Kapcsolódó tételek
1.
Az egypontos nukleotid-polimorfizmusok vizsgálati módszerei
2.
Generalizált epilepszia hátterében azonosított ioncsatorna-génmutáció ritka formája
3.
A nagyobb méretű géndeletiók jelentősége a sclerosis tuberosa diagnosztikájában: az első magyar esetek bemutatása
4.
De novo SCN1A géndeletio terápiarezisztens Dravet-szindrómában
5.
Protein biomarkerek szerepe a koponyasérülés kísérletes modelljeiben és a klinikumban
6.
Új TSC1-mutációval társuló variábilis fenotípus sclerosis tuberosában
Mind kijelölve:
© Szoftver: NpSoft.hu - Adatbázis: GYEMSZI
