Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  

Ferenczi Anna - Kapcsolódó tételek


1.  A glükokortikoid-receptor gén N363S polimorfizmusának vizsgálata congenitalis adrenális hyperplasia 21-hidroxiláz-defektus formájában szenvedő betegekben
2.  Magyarországi 21-hidroxiláz defektusos gyermekek genotípusának meghatározása
3.  Mikroszatellita elemzés klinikai alkalmazása a cisztikus fibrózis praenatalis diagnosztikájában

  Mind kijelölve: