GYEMSZI - MOB

CYTOGENETIKA - Kapcsolódó tételek

1.			13-as trisomia praenatalis diagnózisának megerősítése comparativ genomialis hybridisatio (CGH) módszerrel
2.			A 22q11.2-microdeletiós szindróma klinikai jellemzői
3.			A 6q deléció prognosztikai jelentősége krónikus limfoid leukémiában
4.			9p triszómia és a klinikai sokszínűség: egy váratlan megjelenésű eset ismertetése
5.			Allogén csontvelő-átültetés krónikus myeloid leukaemia (CML) komplett citogenetikai remisszióját eredményező imatinib-kezelését követöen : érvek-ellenérvek
6.			Amit a citogenetikáról a gyakorló orvosnak tudnia kell
7.			AML1-gén intrakromoszomális amplifikációja gyermekkori acut lymphoid leukaemiában
8.			Aneuploidiák klinikai jelentősége cytogenetikai vizsgálataink alapján
9.			Apoptozis: a sejtek öngyilkossági mechanizmusai és génjei
10.			A Butilát, Molinát és Vernolát herbicidek citogenetikai hatásának vizsgálata, egércsontvelői mikronukleusz tesztben
11.			Citogenetika a 21 század küszöbén
12.			Citogenetikai alapértékek gyermek korosztályban
13.			A citogenetikai vizsgálatok etikai vonatkozásai
14.			Citogenetikai vizsgálatok gyermekkori myelodysplasiás syndromában
15.			A citogenetikai vizsgálatok jelentősége akut leukaemiában
16.			Citogenetikai vizsgálatok jelentősége az onkohematológiában
17.			Citogenetikai vizsgálatok szekunder akut nem lymphoid leukaemiában
18.			Citogenetikai vizsgálatok Wilms-tumorban
19.			Citogenetikai és molekuláris genetikai változások patogenetikai szerepe non-Hodgkin lymphomában
20.			Clinical value of cytomorphologic, immunologic and cytogenetic investigations of acute leukaemias
21.			Csongrád megyei növényvédő dolgozók ismételt cytogenetikai vizsgálata
22.			A diffúz nagy B-sejtes limfóma fenotipikus, citogenetikai és expressziós profil heterogenitása - Magyarországi multicentrikus tanulmány
23.			DiGeorge -22qll.2 mikrodeléciós szindróma
24.			Az egri kórházban az etilénoxid exponáltak körében végzett citogenetikai vizsgálatok tapasztalatai
25.			Egészséges gyermek születése karyomapping eljárással történő preimplantációs genetikai diagnózist követően
26.			Expozíció vagy rákhajlam? : fej-nyaki laphámrákos betegek citogenetikai szűrése
27.			Familiáris Miller-Dieker syndroma : I. Klinikai, pathologiai és klasszikus cytogenetikai elváltozások
28.			Familiáris Miller-Dieker syndroma : II. Fluorescens in situ hybridizációval végzett diagnosztikai vizsgálat
29.			A felnőttkori heveny myeloid leukaemia korszerű kezelése
30.			Genetikai módszerek alkalmazása a malignus betegségek diagnosztikájában
31.			Genetikai tanácsadási nehézségek ritka, főként neurogenetikai kórképekben
32.			Gyermekkori akut lymphoblastos leukaemia, lymphoblastoma molekuláris stratifikációja Hiperdiploid B-ALL: mi van a felszín alatt?
33.			Gyermekkori malignus betegségből gyógyultak utódainak vizsgálata
34.			A hagyományos citogenetika és a FISH egymást jól kiegészítő vizsgálatok gyermekkori akut limfoid leukémiában
35.			A hagyományos cytogenetikai vizsgálat ma sem nélkülözhető a gyermekkori akut lymphoid leukaemia genetikai jellemzésében : az 1997-ben országosan diagnosztizált esetek genetikai vizsgálati eredménye...
36.			Hagyományos és modern technikák a citogenetikai diagnózis szolgálatában
37.			A hemoglobinszint, az átlagos vörösvértest-térfogat és a thrombocytaszám korai változása jelezheti-e előre a teljes citogenetikai választ imatinibbel kezelt krónikus myeloid leukaemiás betegekben?
38.			The human lymphocyte micronuleus assay a review on its applicabilities in occupational and environmental medicine
39.			Imatinibbel kezelt CML-es betegek követése: diagnosztikus és terápiás lépések : a CML munkacsoport ajánlása
40.			Interfázis citogenetika alkalmazása a DNS-tartalom változásának megítélésére gyermekkori akut lymphoid leukaemiában (ALL)
41.			Az interfázis citogenetika alkalmazási lehetőségei az onkopatológiai diagnosztikában
42.			Kaptán citotoxicitási és genotoxicitási vizsgálata in vitro mikronukleusz tesztben
43.			Korszerű citogenetikai vizsgálatok jelentősége a gyermekkori leukémiákban
44.			Korszerű genetikai vizsgálómódszerek a veleszületett rendellenességek diagnosztikájában
45.			Kromoszóma-vizsgálatok ismétlődő spontán vetélések esetén
46.			A krónikus myeloid leukaemia citogenetikai és molekuláris monitorozása
47.			Krónikus myeloid leukaemiás betegeink imatinibkezelése
48.			A leggyakoribb számbeli chromosomaaber-ratiók kimutatása fluorescens PCR és DNS fragment analysis segítségével
49.			Leukaemia/lymphoma specifikus áramláscitometriai, citogenetikai és molekuláris genetikai eltérések egészségesekben
50.			A Magyar Humángenetikai Társaság állásfoglalása a munkahelyi mutagén hatásnak kitett dolgozók citogenetikai szűréséről

Mind kijelölve: