2001-ben megjelent az új nemzetközi ajánlás az ARIA (Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma: Allergiás rhinitis és annak hatása az asztmára), mely az allergiás rhinitist (AR) a tünetek időtartama (intermittáló és perzisztáló) és súlyossága (enyhe és közepes/súlyos) szerint osztályozta, szemben az előző klasszifikációval, mely szezonális és perenniális AR-t különböztetett meg (1, 2). Az ACCEPT program az első olyan nagy esetszámú tanulmány, amely az ARIA felosztásának megfelelő betegpopulációban vizsgálta egy antiallergikum hatásosságát. A program 2 prospektív, placebo-kontrollált, randomizált, multicentrikus klinikai vizsgálatból áll, mely naponta 1-szer alkalmazott dezloratadin (Aerius(R)) tabletta hatékonyságát, a tünetekre és az életminőségre való hatását és tolerálhatóságát analizálta. Az ACCEPT-1 célcsoportja - az ARIA szerint definiált - intermittáló allergiás rhinitis (IAR) volt, a kezelési szakasz időtartama 2 hét (3). Az ACCEPT-2-ben perzisztáló allergiás rhinitis (PER) volt a bevonási kritérium 12 hétig tartó kezelési periódussal (4). Az eredmények azt bizonyították, hogy mind IAR-ben (ACCEPT-1), mind PER-ben (ACCEPT-2) a desloratadin a tünetek gyors, hatékony, és hosszantartó enyhülését eredményezve, javította a napi aktivitást (munkaképességet) és az életminőségét. A gyógyszer biztonságosan alkalmazható, kellemetlen mellékhatásokat nem okozott. Az első, ARIA klasszifikáció szerint elvégzett klinikai vizsgálatsorozat (ACCEPT program) szerint az AR kezelésében a dezloratadin (Aerius(R)) hatékonysága és biztonságossága alapján az első választandó szer lehet.