Célunk az ösztrogén nem genomikus hatásának (ER alfa/P13K/Akt/ jelátviteli út) vizsgálata egészséges és patológiás posztmenopauzális endometriumon, valamint a méhnyálkahártya ultrahang-morfológiájának vizsgálata volt. A kutatásba 74 posztmenopauzális betegek mintái kerültek. Az első csoportban 38 páciens szerepelt, akiknél a beavatkozás indokát képező diagnózis nem vérzészavar volt, a második csoportba 36 beteg került, ők menopauzális hormonterápiában részesültek. Az endometrium biopsziáját követően az ER alfa, Akt/protein kináz B (PKB) proteinek expresszióját, valamint aktivációjuk mértékét Western blot technikával határoztuk meg. Az endometrium morfológiai vizsgálata transzvaginális ultrahang technikával az uterus sagittalis síkjában a konvencionálisan elfogadott mérési eljárással történt. Az aktivált pAkt (Ser 473) és ER alfa expressziója proliferációs fázisban volt a legmagasabb, majd folyamatosan csökkent és posztmenopauzában volt a legalacsonyabb. Hormonszubsztitúció esetén az ER expressziója nem, de az Akt aktivitás fokozódott. Eredményeink arra utalnak, hogy hormonpótlás hatására ER-független mechanizmuson keresztül fokozódhat a sejtképződés. Az általunk mért méhnyálkahártya-vastagság korrelált a kóros endometrium leletekkel. Megállapítottuk, hogy beteganyagunkban a transzvaginális ultrahangvizsgálat esetén mért endometrium vastagság biomarkerként tekinthető az ösztrogénhatás vonatkozásában és mérése alkalmas az endometrium proliferációs aktivitásának vizsgálatára.