A poliszisztémás autoimmun betegségek előfázisának jelentősége / Bodolay Edit, Zöld Éva, Gaál János
Bibliogr.: p. 6. - Abstr. hun., eng.
In: Focus Medicinae. - ISSN 1419-0478. - 2010. 12. évf. 3. sz., p. 3-6. : ill.
A szerzők irodalmi áttekintést adnak a nem differenciált collagenosisról (NDC), más terminológiával nem differenciált kötőszöveti betegségről (undifferentiated connective tissue disease - UCTD), a kórállapotra jellemző klinikai és szerológiai eltérésekről. A nem differenciált collagenosis kórállapotában lévő betegnek a poliszisztémás autoimmun betegségre jellemző patomorfológiai eltérései, klinikai tünetei és szerológiai eltérései vannak, amelyek nem magyarázhatók más betegséggel, ugyanakkor a meglévő tünetek nem merítik ki egyik poliszisztémás autoimmun betegség kritériumát sem. A nem differenciált collagenosis dinamikus állapot; az esetek egyharmada differenciálódhat definitív kötőszöveti betegségbe, 40-50%-ban marad a nem differenciált collagenosis stádiumában, és 10-20%-ban remisszióba is kerülhet a beteg. A differenciálódás a kórállapot első két évében a leggyakoribb. A betegeket a nem differenciált collagenosis szakban is kezelni és gondozni kell. Az NDC kórállapot megismerése igen lényeges, hiszen alapvető feladat, hogy új autoantitestek és a géntechnológia alkalmazásával, a betegek követésével és kezelésével mind korábbi szakban felismerjük a definitív poliszisztémás autoimmun betegség irányába végbemenő differenciálódást.