Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=92117
MOB:2008/4
Szerzők:Makara Mihály
Tárgyszavak:GYÓGYSZERMELLÉKHATÁSOK; MÁJ BETEGSÉGEI; FARMAKOGENETIKA
Folyóirat:Gyógyszereink - 2008. 58. évf. 8. sz.
[https://ogyei.gov.hu/gyogyszereink_ogyei/]


  Farmakogenetika és májkárosodások / Makara Mihály
  Bibliogr.: p. 280-281. - Abstr. hun.
  In: Gyógyszereink. - ISSN 0434-9784, eISSN 2498-9274. - 2008. 58. évf. 8. sz., p. 275-281. : ill.


A gyógyszerek felszívódását, receptor-kötődését, hatásait, majd lebomlásukat és kiürülésüket is fehérjéink, és így génjeink határozzák meg. A "Human Genome Project" legnagyobb vívmánya nem az, hogy tudjuk, hogy egy gén mely kromoszóma mely pontos helyén található, hanem az, hogy megismerjük ugyanazon fehérje különböző változatait; ezek a fehérjék működésükben igen eltérőek lehetnek. A helyzetet talán legszemléletesebben a hajszín mutatja. Génjeink határozzák meg azt, hogy hajunk színe szőke, barna, fekete vagy esetleg vörös lesz (a hajfestés nem ér). Ugyanígy a gének által öröklődő fehérjék határozzák meg, hogy egy adott gyógyszer lebomlása gyors, átlagos vagy lassú-e.