Az irodalom az egyéb harmadik generációs citosztatikumok hatásosságával megegyező adatokat tartalmaz a vinorelbin cisplatinnal történő alkalmazásának hatásosságával kapcsolatosan előrehaladott NSCLC-ben, valamint adjuváns kezelés során. A jelen retrospektív adatgyűjtés célja a cisplatin + vinorelbin kombináció hematológiai biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérése volt saját beteganyagon, IIIb-IV. stádiumú, irresecabilis, illetve inoperábilis IIIA stádiumú betegek esetében, valamint adjuváns alkalmazás során. Az elemzésbe olyan betegek (11 férfi és 14 nő; adenocarcinoma: n = 18, laphámrák: n = 7) adatai kerültek, akiknél a 21 naponként, négy ciklusban alkalmazott protokoll a következő volt: vinorelbin 30 mg/m2 (1. és 8. nap), cisplatin 80 mg/m2 (1. nap). A tolerálhatóság megítélésére az anamnézisben szereplő, életminőségre jellemző panaszok (étvágytalanság, hányinger, hányás, gyengeség, székrekedés, hasmenés, fogyás, láz, a mindennapi élet korlátozottsága, közösségi/szociális funkciók esetleges befolyásolt volta) pontozása során kapott számértékek alapján került sor (nincs említés: 0 pont; enyhe: 1 pont; ennél jelentősebb fokú: 2 pont). A hematológiai biztonságosság megítélésére a vérképadatokat elemeztük (a kemoterápiás ciklusok első napjának adatait). Az életminőségben a cisplatin + vinorelbin kemoterápia jelentős változást nem okozott, tolerálhatósága megfelelő volt, az életminőség bizonyos részelemei tekintetében azonban (pl. gyengeség, étvágytalanság, hányinger) a betegek kb. fele enyhe mértékű panaszokat említett.