A COPD prevalenciája és mortalitása a fejlett ipari országokban folyamatos emelkedést mutat. A hosszú hatású antikolinerg és ß2-receptor-agonista készítmények a kezelési ajánlások szerves részévé váltak, amit 50% FEV1-érték alatt inhalációs szteroiddal egészíthetünk ki. A jelen adatgyűjtés célja a Foradil Aerolizeren keresztül adagolt formoterol száraz porkapszula hatékonyságának, biztonságosságának, illetve tolerálhatóságának vizsgálata volt COPD-ben szenvedő betegekben. A vizsgálatba 1320, ismert COPD-s beteg került beválasztásra, akik hat hónapon keresztül napi 2x12 mikrog, illetve napi 2x24 mikrog formoterol száraz porkapszula kezelésben részesültek. A betegek adatainak rögzítése a vizsgálatba történő bevonáskor, illetve 4, 12 és 24 hét múlva történt. A négy vizit alkalmával a tünetek közül az éjszakai és nappali nehézlégzés, a köhögés és köpetürítés, a napközbeni aktivitás és terhelhetőség került értékelésre. Minden viziten légzésfunkciós vizsgálat készült, és a FEV1-érték változását dolgoztuk fel. Az Aerolizer inhalációs eszközt minden viziten értékelte a beteg és a kezelőorvos egyaránt. Az eredmények alapján elmondható, hogy a hat hónapon keresztül alkalmazott Foradil Aerolizer kezelés jelentős mértékben csökkentette a betegek tüneteit, szignifikánsan emelte a FEV1-értékeket és csökkentette a szükség szerint alkalmazott rövid hatású hörgtágító használatát. A betegek és a kezelőorvosok egyaránt hatásosnak ítélték a kezelést. A betegek a Foradil Aerolizert jól tolerálták. Az 1320 betegből a vizsgálat végén 1070 kívánta kezelését a gyógyszerrel folytatni.