A szerzők a Hodgkin-kórban ritkán előforduló paraneoplasiás tünetegyüttest, a nephrosis szindrómát ismertetik egy esetük kapcsán. A fiatal nőbeteg nephrosis szindrómával került felvételre, az elvégzett vesebiopszia mesangiocapillaris glomerulonephritist igazolt. Kombinált kezelés hatására remissziót értek el. Négy hónappal később a nephrosis szindróma relapsusakor diagnosztizálták nodularis sclerosis szövettani altípusú Hodgkin-kórját, mely III/BS stádiumba volt sorolható. Polikemoterápiás kezelésre a Hodgkin-kór és a nephrosis szindróma is remisszióba került. Nephrosis szindrómát Hodgkin-kórban vena renalis kompresszió, amyloidosis okozhat, vagy paraneoplasiás szindrómaként fordulhat elő. Ez utóbbi kialakulásának hátterében a szövettani altípustól függően immunkomplexek lerakódása, T-sejt-diszfunkció vagy megváltozott citokinegyensúly állhat, de a pontos patogenezis ismeretlen. Esetük kapcsán a nephrosis szindróma hátterében ritka lehetőségként fennálló Hodgkin-kórra hívják fel a figyelmet.