A komplementrendszert enzimek kaszkádszerű rendszere, sejtfelszíni receptorok és szabályozó (regulátor) fehérjék alkotják. A komplement a veleszületett (nem-specifikus, humorális) immunválasz része, de egyben kapcsolatot biztosít a szerzett (specifikus) immunválasszal. A korai komponensek veleszületett hiányára SLE, rheumatoid arthritis, glomerulonephritis és recidiváló invazív Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes és Haemophilus influenzae okozta infekciók esetén kell gondolni. A terminális komponensek hiányállapotaiban a Neisseria meningitidis speciesek és a Gonococcusok a leggyakoribb kórokozók. A komplementrendszer defektusaiban szenvedő betegek gondozásának stratégiájában alapvető a védőoltások alkalmazása, és az antibiotikum profilaxis. Invazív fertőzések esetén friss fagyasztott plazma adása segíthet. Autoimmun betegségek esetében mindig gondolni kell komplement defektusra. A családtagok genetikai szűrésével hordozó állapot észlelhető, és súlyos fertőzések megelőzése érhető el.