Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=86128
MOB:2009/3
Szerzők:Hidvégi Bernadett; Fodor Károly; Losonczi Veronika; Hársing Judit; Wikonkál Norbert; Müzes Györgyi; Marschalkó Márta; Kárpáti Sarolta
Tárgyszavak:AUTOIMMUN BETEGSÉGEK; VASCULITIS; URTICARIA
Folyóirat:Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle - 2009. 85. évf. 3. sz.
[https://www.doki.net/tarsasag/dermatologia/folyoiratok.aspx]


  Urticaria vasculitis  / Hidvégi Bernadett [et al.]
  Bibliogr.: p. 103. - Abstr. hun., eng.
  In: Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - ISSN 0006-7768, eISSN 2064-261X. - 2009. 85. évf. 3. sz., p. 100-103. : ill.


Az urticaria vasculitis elsősorban krónikus urticariától differenciálandó leukocytoclastikus vasculitis. Klinikailag 24 órán túl fennálló urticak jellemzik, melyek maradványtünettel regrediálnak, a bőrtünetek gyakran szisztémás tünetekkel társulnak. Hypokomplementaemiás és normokomplementaemiás osztályozásuk ismert. A hypokomplementaemiás forma súlyosabb és gyakran társul egyéb autoimmun betegségekkel (SLE, Sjögren syndroma). A szerzők összefoglalják a patomechanizmus jellegzetességeit a klinikai tüneteket és a terápiás lehetőségeket három betegük kórtörténetének elemzésével.