A glargin - Gly(A21),di-Arg(B31,B32)-inzulin - olyan inzulinanalóg, amely az A-lánc 21-es pozíciójában (aszparagin helyett glicin) és a B-lánc C-terminális végén kialakított oldalláncban (+ két arginin) különbözik a humán változattól. Ez az inzulinmolekula savas közegben (pH 4-nél) oldatba vihető, a neutrális vegyhatású subcutisba adva azonban lokálisan mikroprecipitátumot képez, ahonnan a hatékony inzulinmolekula felszabadulása lassú, fokozatos, a gyakorlatban közel 24 órán keresztüli és csúcshatásmentes. A glargint az alkalmazási előirat szerint napjában egyszer kell adni. A klinikai vizsgálatok többsége szerint a glargin (versus NPH-inzulin) vagy azonos glykaemiás kontrollt biztosít kevesebb (elsősorban éjszakai) hypoglykaemiával, vagy - néhány vizsgálat szerint - jobb glykaemiás kontrollt eredményez azonos számú hypoglykaemiával. A glargin konzekvens előnye a súlyos és az éjszakai hypoglykaemiák számának csökkenésében mutatkozik. A glargin jobban mérsékeli a reggeli, éhomi vércukor értékét, mint a késő esti órákban (bedtime) adott NPH-inzulin. Bázis-bolus rendszerrel kezelt, elsősorban 1-es típusú betegek körében az egyszeri glargin adása a többszöri NPH-inzulin adását válthatja ki, ami a betegek elégedettsége szempontjából nem közömbös. A glargin jó választás lehet 2-es típusú cukorbetegek megtartott orális kezelés mellett indított első inzulinkezelésekor is. A glargin előnye az NPH-inzulinnal szemben egészség-gazdaságtani elemzések tükrében is megalapozott.