A szerzők az endotelin-1- (ET-1-) mRNS meghatározásához kifejlesztettek egy RT-PCR módszert, melynek segítségével az ET-1 termelődését tanulmányozták kutya in vivo miokardiális ischaemia-reperfúzió modellen. A sinus coronarius endotelin-1 (ET-1), valamint big endotelin-1 (big ET-1) plazmaszintjét immunprecipitáció és Western blot, a preproendotelin-1-mRNS (ET-1-mRNS) szöveti szintjét RT-PCR technikával határozták meg. Ischaemia alatt nem volt szignifikáns változás a plazma ET-1 (15,2š4,1 - 17,9š3,8 fmol/l) és big ET-1 (14,7š5,9 - 17,3š5,1 fmol/l) szintjeiben, míg a miokardiális ET-1-mRNS szintje a miokardiális kiindulás 57,8% -ára csökkent. Reperfúzió során az ET-1 (23,0š5,1 fmol/l) és big ET-1 (27,2š7,0 fmol/l) szintjei szignifikánsan nőttek. Ezzel párhuzamosan az ET-1-mRNS szintje is jelentősen nőtt (244%). Az ischaemia alatt észlelt mRNS-szint-csökkenés oka részben degradáció, részben a hipoxiás sejtek csökkent anyagcseréje. A génexpresszió fokozódása a reperfúzió alatt gyors ET-1-szintézisre utal, ami összefüggésben lehet a reperfúziós aritmiák és az infarktus egyéb szövődményeinek kialakulásával.