A szerzők a klasszikus világos sejtes típusú, szolid és cisztikus formájú vesesejtes karcinóma prognosztikai faktorait tekintik át. 85 beteg adatait elemezve megállapítják, hogy a véletlenül felfedezett, tünetmentes esetekben a jobban differenciált (Gp, G2) daganatok fordultak elő, ezek prognózisa jobb. Sejtbiológiai markerek alkalmazásával igazolták, hogy a szolid típusú vesesejtes karcinómával szemben a cisztikus daganatok relatíve kedvezőbb lefolyást mutatnak, ezek proliferációs aktivitása mindig kisebb és differenciáltabb sejtekből épülnek fel. Vizsgálataik bizonyították hogy a sejtproliferáció a tumor grádussal növekszik a fokozott sejtproliferáció az anti-apoptotikus hatás, csökkent p53, illetve fokozott bcl-2 expresszió miatt következhet be. Szolid daganatok esetén, a daganatok progressziójában és metasztázis képződésében szerepet játszó sejtadhéziós molekula, a CD44 expressziója a grádussal párhuzamosan növekszik, míg a cisztikus daganatok esetén szerepe magával a ciszta kialakulásával függ össze.