A PPAR-család tagjai a ligand-aktiválta nukleáris receptorok közé tartozó transzkripciós faktorok. Aktiválódásuk három lehetséges útja - a genomikus mechanizmusú, a nem-genomikus, más transzkripciós tényezők aktivitását módosító un. transzrepresszió és a ligand-független aktiváció - közül az elsőként említett a legfontosabb. Így érvényesülnek a szénhidrát- és zsíranyagcserét közvetlenül érintő metabolikus hatásaik, az immunrendszert azonban genomikus és nem-genomikus úton egyaránt befolyásolják. Antiatherogen - a glüko- és lipotoxicitást, a gyulladásos választ, az emelkedett vérnyomást csökkentő, a vérzsírtükör kedvező irányú módosítását eredményező és endothelvédő - hatásspektrumuk a felsorolt hatások együttesének következménye. A közlemény a receptor-izotípusok élettani feladatainak áttekintése mellett foglalkozik farmakológiai aktiválásuk lehetőségeivel is, a PPAR-y izotípus esetében kitérve a parciális és szelektív stimulálás, valamint a kettős, PPAR-rc és  aktiváció jelentőségére és klinikai alkalmazásuk területeire.