A Peutz-Jeghers-szindróma genetikailag meghatározott, klinikailag mukokután pigmentzavarban, s progresszív jellegű, döntően gasztrointesztinális polyposisban megjelenő kórkép, amely egyben fokozott malignitási potenciállal társul. A betegek életkorának előrehaladtával a végső kimenetel meghatározója a daganatos megbetegedések kialakulására való erősen fokozott hajlam, de a diagnózis felállításakor, illetve a gyermek és középkorú beteg esetében a legnagyobb kihívást a gyomor-bélrendszerben bárhol kifejlődő polipok időbeli felfedezése, és a szövődmények elkerülése céljából azok kiirtása jelenti. A betegek gondozásában mind inkább elterjedőben van egy nemrégiben kifejlesztett új technika, amely minimális invazív módszerrel, a legtöbb esetben lehetővé teszi az egész gyomor-bélrendszer mind diagnosztikus, mind terápiás elérhetőségét. Ezáltal a betegek ellátásában az operatív diagnosztikus módszerek, illetve különböző kiterjedésű rezekciós műtétek száma jelentősen csökkenhet, amely életminőségüket egyértelműen javítja.