A carcinoid tumorok jellegzetes szövettani, biokémiai és klinikai sajátosságokkal rendelkező ritka daganatok. Neuroendokrin sejt eredetük és közös sajátosságaik ellenére a különböző szervekből kiinduló carcinoid tumorok patogenezise, a betegséghez társuló klinikai tünetek, a diagnosztika és terápia lehetőségei, továbbá a betegség prognózisa lényegesen különbözhet. A daganatok jelentős részét a betegség előrehaladott stádiumában ismerik fel. Ezekben az esetekben sebészi módszerekkel gyakran nem érhető el teljes gyógyulás, bár a daganat megkissebítésének sebészi lehetőségeit ilyenkor is számításba kell venni. A carcinoid tumorokhoz társuló klinikai tünetek kezelésének jelenleg leghatásosabb eszközei a szomatosztatinanalóg-készítmények, melyek a tünetek megszüntetésén vagy enyhítésén kívül tumorgátló hatásuk révén akár hosszú éveken keresztül stabilizálhatják a tumorok méretét, illetve ritkán daganatregressziót válthatnak ki. Sebészileg nem kezelhető esetekben a kemoterápián kívül jelenleg radioaktív izotóppal jelölt szomatosztatin-analógokkal folynak klinikai vizsgálatok, melyek a betegek számára már napjainkban is elérhető, új terápiás lehetőséget kínálnak.