Bevezetés: A hepatitis E-vírus (HEV) a hepatitisfertőzések egyik leggyakoribb oka trópusi, szubtrópusi endémiás vidékeken. Ugyanakkor az elmúlt években egyre több adat jelenik meg arról, hogy hepatitis E-vírus okozta megbetegedések a fejlett országokban is előfordulnak endémiás területre való utazás nélkül is. A HEV rezervoárjaként a sertések lehetséges szerepe merült fel. Célkitűzés: A szerzők célja az volt, hogy molekuláris módszerekkel mutassák ki a hepatitis E-vírust non-A?C hepatitisben szenvedő betegből, aki korábban a HEV-fertőzés szempontjából endémiás vidéken nem járt. Cél volt a hepatitis E-vírus genetikai elemzése és filogenetikai besorolása a már ismert hepatitis E-vírusokkal összehasonlítva. Módszer: A hepatitis E-vírus-fertőzés laboratóriumi diagnosztikája az ismeretlen eredetű, májgyulladásban szenvedő beteg szérummintájából enzim-immunoassay (ELISA, HEV elleni specifikus IgM és IgG ellenanyagok), immunoblot (IgM és IgG ellenanyagok), valamint reverz transzkripció-polimeráz láncreakció (RT-PCR) módszerekkel történt. A virális kapszid részleges szekvenálása után filogenetikai elemzést végeztek. Eredmények: A 2004 júniusában megbetegedett, a Szeged Városi Kórházban kezelt heveny májgyulladásban szenvedő férfi beteg szérummintája ELISA-módszerrel kimutatható hepatitis E-vírus elleni specifikus IgM és IgG ellenanyagokat tartalmazott, amit az immunoblot módszer megerősített. A szérummintából a virális genom RT-PCR módszerrel kimutatható volt. Szekvencia- és filogenetikai elemzések alapján a vírus (Hungary1) a 3. genotípusba tartozik, legközelebbi rokonságot (95%-os nukleotid hasonlóság) európai sertés (Sp354-1-02) HEV-hez mutat. Hasonlósága a legközelebbi humán vírushoz (Greece2) 90%. Következtetések: A hepatitis E-vírus-fertőzés utazás nélkül is előforduló megbetegedés hazánkban. A kimutatott hepatitis E-vírus, mely potenciálisan új humán genetikai vonalat alkot, támogatja a 3. genotípus endémiás jelenlétét és a fertőzés zoonosisként terjedését a fejlett országokban.