A közlemény célja az Respiratory Syncytial Vírus (RSV) okozta alsó légúti fertőzés megelőzése érdekében kifejlesztett palivizumab? (Synagis) védőoltás egészségügyi technológiaelemzése. A palivizumab a randomizált kontrollált klinikai vizsgálatok (RCT) alapján csökkenti az RSV miatti kórházi felvételek számát, (elsődleges végpont), valamint másodlagos végpontként a kórházi kezelés és az oxigén terápia szükségességének időtartamát koraszülött, krónikus tüdő és szív fejlődési rendellenességgel született, vagy attól mentes gyermekekben. A Synagis hatásosságával kapcsolatos RCT vizsgálatok másik 12 másodlagos végpontra is kiterjedtek, amelyek különböző mértéku szignifikanciát mutattak, illetve nem bizonyultak szignifikánsnak. A szerzők kemény klinikai végpont hiányában költség-minimalizációs elemzést választottak elemzésük során. Az elemzés eredménye jelenleg nem támasztja alá a palivizumab védőoltás rutinszeru bevezetését a hazai, RSV fertőzés szempontjából veszélyeztetett csecsemők körében.