A gastrointestinalis daganatok a daganatos halálozások között az első tíz helyen állnak a világon. Az emésztőrendszer daganatos és egyéb betegségeinek kialakulása együtt jár a sejtkapcsolatok, így a tight junction (TJ) megváltozásával. A TJ gerincét alkotó claudin fehérjék (CLDN) a különféle szövetekben eltérő összetételben és eloszlásban helyezkednek el, de jellemzőek az egyes szövetekre. I. Vizsgáltuk a CLDN-összetétel változásait a nyelőcső Barrett-metaplasiájában és a talaján kialakult adenocarcinomában. Kimutattuk, hogy a normális foveolaris hámhoz képest a CLDN2 és -3 fokozott expressziót mutat Barrett-metaplasiában. Az adenocarcinoma CLDN2- és CLDN3-expressziója fokozott a foveolaris hámhoz és a Barrett-metaplasiához képest. A Barrett-metaplasia és adenocarcinoma hasonló claudinmintázata támogatja a kettő összefüggéséről szóló elméletet. II. A CLDN2, -3 és -4 fokozott expressziót mutatott a gyomor intestinalis metaplasiájában, összehasonlítva az antrum normális foveolaris hámjával. A vékony- és vastagbelek adenocarcinomája fokozott CLDN2-expressziót mutatott a normális hámhoz képest. A vastagbél-adenoma és -adenocarcinoma nem különíthető el CLDN-mintázat alapján. A Barrett-metaplasiának és a gyomor intestinalis metaplasiájának ill. a vékonybél normális hámjának a CLDN-rajzolata igen hasonló egymáshoz. III. Gyermekek coeliakiás vékonybélmintáit vizsgálva bizonyítottuk, hogy a CLDN2 és -3 expressziója a coeliakiában fokozott a normális kontrollhoz képest. A CLDN2- és -3 szignifikánsan fokozott expressziója és a súlyosabb hisztológiai kép miatt a distalis duodenum alkalmasabbnak tűnik a diagnosztikus biopsziás mintavételre.