Az idiopathiás thrombocytopeniás purpura (itp) autoimmun patomechanizmusú, izolált thrombocytopenia következtében kialakuló, vérzékenységgel járó betegség. A kórismézés a fizikális lelet, a kórtörténet, a perifériás vérkép esetleg a csontvelő vizsgálata alapján történik. Az akut forma kezelésének alapvetően három modalitását ismerjük: a várakozni és megfigyelni módszert, a kortikoszteroid és az intravénás immunglobulin kezelést a 6 hónapon túl perzisztáló, krónikus itp-ben, a fentiek mellett splenectomia, valamint immunszuppresszív kezelés jön szóba. A beteg optimális életminőségét a házigyermekorvosi és gyermekhematológiai ellátás szoros együttműködésével biztosíthatjuk.