Bevezetés: A noduláris lymphocyta predomináns Hodgkin-lymphoma (NLPHL) klinikopatológiai jellegzetességeiben - a nemzetközi adatok alapján - eltér a klasszikus Hodgkin-lymphomától (cHL), a hazai adatok nem ismertek, ezért határoztuk el, hogy két centrum elmúlt évtizedes adatait áttekintve megvizsgáljuk az NLPHL klinikai megjelenését, kezelését és túlélési eredményeit hazánkban. Betegek és módszerek: Az 1995-2004 között intézeteinkben a REAL/WHO beosztás alapján diagnosztizált és elsődlegesen kezelt Hodgkin-lymphomás betegek klinikai, kezelési és túlélési adatait elemeztük, a vizsgálatot 2007 januárjában zártuk le. Eredmények: Az összesen 536 Hodgkin-lymphomás beteg átlagos követési ideje 82,7 (3-144) hónap volt, közülük 3%-nál (16 beteg) diagnosztizáltunk NLPHL-t, átlagos életkoruk a diagnózis idején 32,8 (16-62) év volt, koreloszlásuk unimodálisnak bizonyult. A betegek 93%-ánál korai stádiumú volt a betegség, és csupán 6%-nál volt jelen B-tünet. Egy betegnél sem volt extranodális vagy lépérintettség, és bulky tumort sem észleltünk. Egy beteg csak kemoterápiában, 6 csak érintett mezős irradiációban, 6 pedig kombinált kezelésben részesült. Három esetben "watch and wait" stratégiát alkalmaztunk. A remisszió aránya (ORR) 100%-os volt (komplett: 93,7%, parciális: 6,25%). Kettő NLPHL-es betegnél alakult ki non-Hodgkin-lymphoma. Az NLPHL és a klasszikus HL-betegek túlélési adatait összehasonlitva a várható 10 éves teljes túlélés 100% vs. 82%, az eseménymentes túlélés 75% vs. 70% volt. Az NLPHL-betegek között késői vagy multiplex relapszus nem fordult elő, és közülük egy beteg sem halt meg, a cHL-betegek körében a halálozás 11%-os volt, döntően az alapbetegség következtében. Konklúzió: Az NLPHL ritka kórkép, a kezelésével szerzett gyakorlati tapasztalat kevés, ezért fontos, hogy időszakosan áttekintsük betegeink adatait. A betegség kedvező kórlefolyású, így szükséges a kezelési mérsékletesség, kevéssé toxikus vagy lokális terápia alkalmazása, hogy a betegek késői túlélése ne különbözzön a normál populációétól.