Célkitűzések: Gesztációs trofoblaszttumorokban a mola terhességekhez hasonlóan nem tisztázott, hogy a trofoblaszt okozta immunszupresszió, a trofoblaszt védettsége az immunsejtektől vagy a trofoblaszt túl gyors proliferációja okozza a szövet fennmaradását. Azt a kérdést vizsgáltuk, hogy a különböző eredetű és genetikai tartalmú trofoblaszttumorokban, illetve azok környezetében milyen mértékű immunsejt-infiltráció található és azok milyen fenotípussal rendelkeznek. A cikk az intraplacentáris és posztmoláris choriocarcinoma szövetekben található immunsejtek számát, Granzyme B valamint FoxP3 termelését tárgyalja. Módszerek: A mola terhességhez hasonlóan CD8, Granzyme B (GrB) és FoxP3 immunfestést végeztünk 7 posztmoláris, 5 intraplacentáris choriocarcinomán, valamint 8 szülésből származó egészséges placentán. Image pro Plus szoftverrel a sejteket megszámoltuk és a sejtszámok közötti eltéréseket Mann-Whitney U teszttel vizsgáltuk. Eredmény: Az intraplacentáris choriocarcinoma esetekben semmilyen immunsejt-infiltrációt sem találtunk a tumorokban, illetve a körülöttük lévő bolyhokban. A placentaágyban a normál terhességre jellemző immunsejt-infiltráció volt látható. Posztmoláris choriocarcinoma esetekben a tumor közvetlen környezetében extrém mértékű mononukleáris immunsejt-infiltrációt észleltünk. 6 esetben a tumorszövetben a környező szövetekben található erőteljes immunsejt-infiltráció ellenére sem találtunk immunsejt beszűrődést. Következtetés: Az intraplacentáris choriocarcinoma feltehetően az anyai immunrendszertől védett környezetben alakul ki, és ezért nem indukál immunválaszt. Posztmoláris choriocarcinoma esetekben az erős immunválasz ellenére sem képesek a limfocita-sejtek a choriocarcinoma-szövetbe behatolni, ami nem magyarázható egyszerűen a klasszikus HLA antigének hiányával vagy az immunszupresszív ellenanyagok elválasztásával.