A szerzők célul tűzték ki az intravenás levofloxacin terápia pharmacokinetikájának vizsgálatát, a pharmacokinetikai és a betegparaméterek közötti lehetséges összefüggések feltárását, valamint a különböző levofloxacin dózisok megfelelősségének teoretikus értékelését intenzív osztályon kezelt betegekben. A 12 kiértékelt beteg legfontosabb dózisfüggő pharmacokinetikai paraméterei a következőnek adódtak (átlag+-szórás): szabad maximális levofloxacin plasma koncentráció (fCmax,ss): 8,13+-1,64 mg/L, szabad plasma koncentráció-idő görbe alatti terület (fAUC): 49,63+- 15,60 h*mg/L. A levofloxacin teljestest clearance és a vesefunkció (CLkr) között gyenge, pozitív összefüggés mutatkozott. A fluoroquinolon terápiára jellemző pharmacokinetikai/ pharmacodynamiás célértékek elérése (Cmax/MIC>=10 és AUC/MIC>=100) egy eset kivételével sikerült. Eredményeik alapján azonban 500 mg/nap és az 1000 mg/nap dozírozás mellett sikeres klinikai és mikrobiológiai kimenetel csak jóval a levofloxacin érzékenységi határérték (2 mg/L) alatti MIC érték esetén várható. Tanulmányuk felhívja a figyelmet arra, hogy a potenciális pharmacokinetikai változások ismerete valamint az adott osztályon isolált kórokozók MIC értékének folyamatos követése lehetővé teszi az optimálisabb levofloxacin adagolási séma kidolgozását intenzív osztályon kezelt betegek számára.