Növekedési hormonhiány neurofibromatosis-1 - Noonan-szindrómában / Tar Attila, Péter György
Bibliogr.: p. 596. - Abstr. hun., eng.
In: Gyermekgyógyászat. - ISSN 0017-5900. - 2006. 57. évf. 5. sz., p. 593-596. : ill.
A neuroectodermalis manifesztációval járó, genetikus eredetű, 1-es típusú neurofibromatosis fenotípusa hasonlóságot mutathat a Noonan-szindróma fenotípusával. Ez önálló, öröklődő klinikai kórkép, a neurofibromatosis-Noonan-szindróma. A kórképek gyakori jellegzetessége az alacsonytermet. A Noonan-szindrómás betegek növekedésihormon-kezelésével rövid távon voltak kedvező tapasztalatok. Közleményünkben, egy növekedésihormon-hiányban szenvedő, neurofibromatosis - Noonan-szindrómás fiú hároméves kezelésének eredményéről számolunk be.
