A PPAR rendszer tagjai, a PPARa, y, ß/d a nukleáris receptorok családjába tartozó transzkripciós faktorok. A szervezet számos szövetében expresszálódnak, anyagcsere, gyulladásos és immunológiai folyamatokat irányítanak, szabályozzák a sejtciklust és a sejtdifferenciálódást. Farmakológiai ligandjaik, a fibrátok és a glitazonok a lipid és szénhidrát anyagcsere befolyásolásának fontos gyógyszerei. Mindhárom isoform jelen van az érfal különböző sejtjeiben, és befolyásolja azok funkcióját, a sejtek osztódását, migrációját, apoptosisát, különféle mediátorok termelődését, amelyek alapvetőek az atherosclerosis folyamatában. Az egyes isoformok fiziológiai hatásai egymást részben átfedik és kölcsönösen befolyásolják. Összefoglalóan megállapítható, hogy a PPAR rendszer aktivátorai mérséklik az atherogenesist. Ez irányú hatásaik a szívizom-, endothel-, érfali simaizomsejteken, leukocytákon (monocytákon, macrophagokon, T limfocytákon) érvényesülnek. A munka az egyes isoformok az atherogenesis patomechanizmusa szempontjából lényeges biológiai effektusait foglalja össze.