Az idiopathiás inflammatoricus myositisek (IIM) a szisztémás autoimmun betegségek közé sorolt kórképek; közös jellegzetességük a harántcsíkolt izmok immunmediált gyulladása, amely progresszív izomgyengeség kialakulásához vezet. A dermatomyositis esetében típusos bőrelváltozások vannak jelen. Az esetek nagy részében a vázizomzaton kívül egyéb szervek érintettsége is jelentkezik. A DEOEC III. sz. Belgyógyászati Klinikán 1985-ben indult a Dermatomyositis/Polymyositis szakrendelés. Az azóta eltelt időben több mint 300 beteg myositise került felismerésre. A nagy beteglétszám révén lehetőségünk nyílt a betegek diagnosztizálása, kezelése és követése során felhalmozódott tapasztalatok elemzésére és a mindennapi klinikai gyakorlatban is felhasználható következtetések levonására. Elsődleges célunk az IIM-ek klinikai aspektusainak átfogó elemzése volt, különös tekintettel a kórlefolyás jellegzetességeinek és a túlélésnek a tanulmányozására, a betegség prognózisát befolyásoló tényezőkre, a myositisek közép és hosszú távú kimenetelére, illetve a betegek életminőségét befolyásoló hatására, valamint a tumorhoz társuló alcsoport klinikai és immunológiai különbözőségének vizsgálatára.