Az eosinophyl granulomatosis polyangiitisszel (EGPA) ritka szisztémás autoimmun-betegség, ami az anti-neutrophyl cytoplasmaticus atoantitestek (ANCA)-asszociált primer szisztémás necrotisáló kisérvasculitisek és a hypereosinophyl szindrómák (HES) határterületén áll. Alapvető tünete az eosinophyl asztma és a rhinosinusitis nasalis polyposissal, de egyéb, akár súlyos-életveszélyes szervi érintettségekkel is járhat. Korai felismerése emiatt fontos. A patogenezisében alapvető az eosinophyl sejtek interleukin (IL)-5 által vezérelt aktivitása és következményes 2-es típusú gyulladásos válasz létrejötte, valamint a neutrophyl cytoplasmaticus antigén-specifikus B-sejt aktiváció a kis- és közepes erek vasculitisével. A terápia során ezen útvonalak célzott blokkolását alkalmazzuk a klinikai tünetek spektrumának és súlyosságának megfelelően egyénre szabottan a legfrissebb nemzetközi ajánlás alapján.  Kulcsszavak: vasculitis, anti-neutrophyl cytoplasmaticus antitest, hypereosinophylia, asztma, interleukin-5