A felnőttkori Still-betegség ritka, ismeretlen etiológiájú, szisztémás autoinflammatorikus betegség. Jellegzetes tünetei közé tartozik a magas láz, arthritis, múlékony lazacszínű erupciók, lymphadenopathia, splenomegalia. A laboratóriumi eltérések nem specifikusak, de leggyakrabban leukocytosis, gyorsult süllyedés, emelkedett C-reaktív protein, hyperferritinemia és emelkedett májfunkciós értékek jellemzik. Differenciáldiagnosztikai jelentőségű, hogy az ANA-, ENA- és RF-antitestek negatívak. Tekintettel az aspecifikus tünetekre és laboratóriumi eltérésekre, a diagnózis felállításához a különböző infekciók (CMV, EBV, Herpes-vírus stb.), a malignus betegségek és más autoimmun betegségek, mint pl. a szisztémás lupus erythematosus, Sjögren-betegség és az ismeretlen eredetű láz (FUO) egyéb okainak kizárása szükséges. A betegség sokszor diagnosztikus kihívást jelent a klinikus számára, a patogenezise bonyolult, mai napig is vitatott és további pontosítást igényel. Szerzők arra hívják fel a figyelmet, hogy a ritka betegségnek számító Still-betegség diagnózisának felállításához a nem specifikus laboratóriumi paraméterek és a klinikai tünetek együttes vizsgálata szükséges. Kulcsszavak: Still-betegség, tünetek, diagnózis, patogenezis, terápia