Az amelogenesis imperfecta egy genetikai kórkép, amely a fogzománc kifejlődését befolyásolja. Ezáltal a fogakat borító zománc mennyisége és minősége is megváltozik. A kórkép prevalenciáját 1:700 és 1:14 000 közé teszik. Az érintett páciensek fogazatában hypomineralizáció, hypoplasia, és hypokalcifikáció jelei mutatkozhatnak. Protetikai szempontból a kórképpel általában együttjáró vertikális harapási magasság csökkenése szokott az ellátás során gondot okozni. A fogazat megfelelő funkciójának, valamint a fogak és az arc esztétikai megjelenésének helyreállításához szükséges terápiás lépések jól meghatározott sorrendben követik egymást.