A szisztémás autoimmun betegségek közé tartozó nagyérvasculitisek (LVV), ezen belül is a Takayasu-arteritis (TAK), leginkább az aortát és fő ágait érintő gyulladásos, autoimmun kórkép, ami az aorta falának megvastagodását, a lumen szűkületét, a legsúlyosabb esetben rupturáját okozhatja. Kevés irodalmi adat van arra vonatkozóan, hogy a Takayasu-arteritishez is társulhat az egyik leggyakoribb gyulladásos mozgásszervi betegség, a spondylitis ankylopoetica (SpA). A szerzők egy LVV-SpA-ás beteg esetét ismertetik. A Takayasu-arteritis és az SpA overlap-szindróma diagnosztikai és terápiás nehézséget jelenthet, a két betegség együttes megjelenésében a hasonló patomechanizmus és citokin miliő játszhat meghatározó szerepet. További genetikai és klinikai vizsgálatok szükségesek az optimális terápiás válasz elérésére mindkét betegség együttes fennállása esetén. Kulcsszavak: nagyér-vasculitis, SpA, tocilizumab, JAK-gátló