Az azatioprinkezelés indukálta csontvelő-elégtelenség ritka szövődménye, a haemophagocytás lymphohistiocytosis / Lénárt Ágnes [et al.]
Bibliogr.: p. 41. - Abstr. hun., eng.
In: Central European Journal of Gastroenterology and Hepatology. - ISSN 2415-9107. - 2023. 9. évf. 1. sz., p. 37-41. : ill.
A haemophagocytás lymphohistiocytosis (HLH) egy ritka, agresszív és potenciálisan életet veszélyeztető kórkép, amelynek alapja az immunrendszer túlzott aktiválódása. Az alábbiakban egy 36 éves nőbeteg esetét mutatjuk be, akinek kivizsgálása során ezen kórkép igazolódott. Kulcsszavak: immunszupresszív gyógyszerek, gyulladásos bélbetegségek (IBD), colitis ulcerosa (UC), azatioprin, haemophagocytás lymphohistiocytosis, HLH szindróma, esettanulmány
