A diffuz nagy B-sejtes limfoma (DLBCL) a leggyakoribb agressziv non-Hodgkin limfoma. Az els. vonali kezelesre nem reagalo vagy visszaes. betegek (r/r DLBCL) nagy kihivas a kezel.orvos szamara. A betegseget ma a WHO2022 felosztas alapjan csoportositjuk, es rendelkezesre allnak genexpresszios profil es ujgenericaios szekvenalas (NGS) alapu felosztasok, melyek segitenek az egyes esetek pontos karakterizalasaban. Az els. vonali kezelesben kozel 20 ev utan a polatuzumabvedotin alkalmazasa hozta az els. pozitiv eredmenyt, tobb mint 6%-kal novelve a hatast. Az r/r DLBCL kezeleseben forradalom ment vegbe, szamos CAR-T-kezeles (axi-cel, liso-cel, tisa-cel) erhet. el mar 2. vonaltol. Az elert eredmenyek lenyegesen jobbak, mint eddig barmi mas kezelessel. A bispecifikus antitestek (glofitamab, epcoritamab) alkalmazasaval 3. vonaltol szinten nagyon kedvez. hatast tudunk elerni, ugy, hogy a kezelest barmely hematologiai kezel. centrum tudja alkalmazni. Id.sebb betegeken nagyon hatasos es biztonsagos a loncastuximab-teserine monoterapia, mely szignifikansan meg tudja nyujtani ezen betegek tulelest. A tafasitamabtlenalidomid kombinacio alkalmazasa is jelent.sen kedvez.bb eredmenyt adott, mint a korabbi salvage kezelesek. A cikkben a szerz.k igyekeznek osszefoglalni mindezen ujdonsagokat, segitve az olvasot, hogy tajekozodni tudjon a DLBCL kezeleseben elerhet. legujabb kezelesek kozott.  Kulcsszavak: DLBCL, r/r DLBCL, polatuzumab-vedotin, axi-cel, liso-cel, tisa-cel, glofitamab, epcoritamab, loncastuximabtesterine, tafasitamab