Az intersticiális tüdőbetegség (Interstitial lung disease, ILD) a tüdőparenchymát diffúzan érintő heterogén betegségcsoport. A kezelés és a prognózis a különböző típusai között eltérő, a helyes diagnózis megállapításához gyakran multidiszciplináris ILD Team szükséges. A szisztémás autoimmun kórképek többségéhez társulhat ILD (Autoimmune Interstitial Lung Disease, AI-ILD), leggyakrabban szisztémás sclerosis, kevert kötőszöveti betegség, reumatoid arthritis, illetve myositisek esetén alakul ki. Míg korábban a cyclophosphamid és mycophenolate mofetil képezte az AI-ILD-kezelés alapját, napjainkban, bizonyos esetekben biológiai terápia (tocilizumab, rituximab, abatacept), valamint UIP-(Usual interstitial pneumonia) mintázatú és progrediáló tüdőfibrózis esetén az antifibrotikus hatású nintedanibkezelés is elérhető.