Új lehetőség az LDL-koleszterin csökkentésében: a bempedonsav / Reiber István, Mező Izabella, Noori Ebrahim
Bibliogr.: p. 22. - Abstr. hun., eng.
In: Metabolizmus. - ISSN 1589-7311. - 2022. 20. évf. 1. sz., p. 19-22. : ill.
A kardiovaszkuláris betegségek kialakulásának és a háttérben álló aterogén folyamat előrehaladásának az egyik legfontosabb kockázati tényezője a dyslipidaemia, azon belül is az emelkedett LDL-C-szint. A sztatinok kulcsszerepet játszanak a szív- és érrendszeri betegségek megelőzésében és csökkentésében. Sok beteg önmagában sztatinnal nem éri el az optimális LDL-C-szintet; mások nem tolerálják a sztatinterápiát. A további nem sztatin kezelési lehetőségek, köztük az ezetimib, a proprotein-konvertáz szubtilizin/kexin 9-es típusú enzimet gátlók gyakran szükségesek az ateroszklerotikus kardiovaszkuláris betegségek kockázatának további csökkentése érdekében. A bempedonsav egy új, nem sztatin gyógyszer, amely ugyanúgy gátolja a koleszterin-bioszintézist, mint a sztatinok. Prodrugként adjuk be, és csak a májban alakul át aktív hatóanyaggá, nem pedig az izmokban. A II. és III. fázisú klinikai vizsgálatok ígéretes eredményeket mutattak a biztonságosság és hatásosság tekintetében, akár monoterápiaként, akár sztatinokkal és/vagy ezetimibbel kombinálva, különböző betegprofilokban, beleértve a sztatinintoleranciában szenvedő betegeket is. Összefoglaljuk a bempedonsavról rendelkezésre álló eddigi ismereteket. Kulcsszavak: LDL-koleszterin, sztatinok, ezetimib, bempedonsav, kardiovaszkuláris rizikó