A tolperizon tartalmú, szájon át szedhető készítmények felírhatóságát 2013-ban az Európai Gyógyszerügynökség egyetlen indikációra korlátozta: spaszticitás tüneti kezelésére felnőtteknél, stroke-ot követő állapotban. Jelen vizsgálat célja a tolperizintartalmú készítmények felírási szokásainak felmérése Magyarországon a korlátozást követő időszakban. A Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő 2009 és 2018 közötti adatbázisából a tolperizon tartalmú készítményekre kiállított vények, valamint a receptet kiváltó betegek számát vizsgáltuk a termék és hatáserősség, a vényen szereplő diagnózis, a felíró orvos szakképesítése, illetve a felírás éve alapján. A vizsgált időszakban 10 722 783 tolperizon tartalmú készítményre szóló receptet váltottak ki. A 2018-as évben a kiváltott receptek száma megközelítőleg 230 ezerrel (20%-kal), a betegek száma megközelítőleg 150 ezerrel (24%-kal) csökkent 2009-hez képest. A 2013-at követő időszakban átlagosan a receptek 96%-át off-label javallatra kódolták. A javasolt indikációra (I69: Cerebrovaszkuláris betegségek következményei) történt felírások száma 2013 után emelkedő trendet mutatott; 2013 és 2018 között az I69-es kód használata 21%-kal nőtt, míg a javasolt indikáción kívüli felírások aránya 13%-kal csökkent. A vizsgált időszakban csökkenő trend észlelhető mind a tolperizon tartalmú készítményre szóló receptek, mind a tolperizont kiváltó betegek számában. A csökkenés az off-label felírásokban történt; a megmaradt hivatalos javallatra történő felírások száma a 2013-as korlátozást követően is növekedést mutatott. Hangsúlyozni kell, hogy a felírók túlnyomó többsége családorvos- (43%), illetve belgyógyász-szakképesítéssel (27%) rendelkezett. A richter Gedeon Nyrt. támogatásával.