Bevezetés: A granulosasejtes ovariumtumorok (GSOTl ritka daganatok, az epithelialis eredetű tumoroktól eltérő a tünettanuk és a prognózisuk. Vizsgálatunk célja, hogy az Országos Onkológiai Intézetben kezelt GSOT-betegek kórlefolyását áttekintsük, a daganatok radiomorfológiai jellemzőit felmérjük. Betegek és módszerek: 47 betegnél a szövettannal igazolt GSOT-t retrospektív módon elemeztük. A hosszú távú követés során összesen 268 komputertomográfiás vizsgálat (CT) és 40 mágneses rezonanciás vizsgálat (MRl) készült, amelyek képanyagát a tumor morfológiai jellemzői és a jellegzetes tumorszórás lokalizációi szerint értékeltük. Eredmények: Az esetek döntő többségében (34 eset, 72,4%) primeren korai stádiumú daganatokról volt szó, 2 esetben fordult elő a cseplesz érintettsége és 1 esetben pleurametasztázis. A hormontermelő tulajdonsággal kapcsolatosan 15 betegnél igazolódott endometrium-hiperplázia. Késői recidíva 19 betegnél jelent meg, 14 a kismedencében, 11 a peritoneumon, 2 a májban, 2 esetben a parailiacalis régióban fordult elő. A daganatok jól körülírt, döntően szolid megjelenésűek, részben cisztózusak, részben trabekuláltak voltak, mérsékelten halmoztak. Az MRl-vizsgálatokon véres bennékre utaló jelmenet csaknem az esetek felében volt látható, diffúziógátlás az értékelhető esetekben jelen volt. Megbeszélés: A felnőttkori GSOT ritka daganat, többsége primeren korai stádiumú, de a hosszú távú követés során gyakran recidiválnak. Mivel a daganat ösztrogéntermelő, endometrium-hiperpláziával járhat. A hámeredetű petefészek-daganatoktól nemcsak a klinikai viselkedésük, hanem a képalkotó morfológiájuk is eltér. Az epithelialis eredetű daganatokkal ellentétben a GSOT-ra a papillaris komponens nem jellemző. A tumorstádium meghatározásában a CT-nek, a tumorszerkezet elemzésében és a lokális recidíva kimutatásában az MRl-nek vannak előnyei.  Kulcsszavak: ovariumtumorok, granulosasejtes ovariumtumorok, retrospektív vizsgálat, CT, MRI, képalkotó