A Behcet-szindróma egy komplex szisztémás vasculitis, jellegzetessége, hogy bármely méretű eret - az artériás és vénás oldalon egyaránt - érinthet. Multifaktoriális betegség, amelynek hátterében genetikai, mikrobiális trigger, illetve autoinflammáció is felmerül. A klinikai képet leggyakrabban a visszatérő orális ulceráció és bőrléziók mellett a szemészeti tünetek uralják, recidiváló uveitis és retinalis vasculitis képében, amelyek akár a látást is fenyegethetik. Emellett azonban, szinte bármely szervrendszerben kialakulhatnak eltérések, amelyek közül több potenciálisan életet veszélyeztető lehet. Az előfordulás jelentős geográfiai eltéréseket mutat, hasonlóan a klinikai tünetekhez. Az ókori selyemút mentén elhelyezkedő országokban jelentik a legmagasabb előfordulást, figyelembe kell venni azonban, hogy a betegség azokon a területeken az orvosi köztudatban lényegesen hangsúlyosabb, így az aluldiagnosztizálás okozta statisztikai torzítást nem szabad figyelmen kívül hagyni. Specifikus diagnosztikai marker nem áll rendelkezésre, így a diagnózis a klinikai tünetek együttállásán alapul. A kezelésben gyulladásgátló és immunszuppresszáns szereket alkalmazhatunk, illetve biológiai terápia is elérhető ilyen indikációban.  Kulcsszavak: Behcet-szindróma, szemészeti vasculitis, uveitis