Családi halmozódást mutató gyermekkori diabetes mellitus differenciáldiagnosztikai problémái / Ferencz Márk, Barkai László
Bibliogr.: p. 119-120. - Abstr. hun., eng.
In: Gyermekgyógyászat. - ISSN 0017-5900. - 2021. 72. évf. 2. sz., p. 116-120. : ill.
Bevezetés: A gyermek- és serdülőkori cukorbetegek 1-6%-a tartozik az autoszomális domináns módon öröklődő, monogénes típusba. Esetismertetés: A 12 éves, normál testalkatú leány két hete fennálló polydipsia, polyuria és magasabb random ujjbegyes vércukorértékek miatt jelentkezett diabetológiai szakrendelésen. Kezdetben 1-es típusú cukorbetegség miatt kapott kezelést. A normál testalkat, az obesitas hiánya, a mérsékelten magasabb vércukorértékek és a pozitív családi anamnézis okán felvetődött a MODY (maturity onset diabetes of the young) lehetősége, amely igazolódott. A korábban elkezdett subcutan inzulinkezelés helyett per os szulfanilurea adása indult. Következtetés: A gyermek- és serdülőkori diabetes mellitus típusmeghatározásának pontosítása terápiás konzekvenciát is hordoz magában, beleértve a gyógyszeres terápiát is. Kulcsszavak: MODY, monogénes cukorbetegség, esetismertetés