Jelen klinikai tanulmányunk célja, hogy az elérhető irodalmi adatok alapján összefoglaljuk a cochlearis otosclerosisról rendelkezésünkre álló kutatási eredményeket és klinikai ismeret­anyagot. Az otosclerosisról közismert, hogy az kizárólag a humán oticus capsulában előforduló csontremodellizációs zavar. A remodellizáció elindulásában molekuláris faktorok trigger szerepe feltételezhető, az érintett betegeknél genetikai hajlam és környezeti faktorok hatása is bizonyára szerepet játszik. A cochlearis otosclerosis az eredeti definíciója szerint azon ritka csontelváltozást jelenti, amikor a csontátépülés a cochlearis endosteum érintettsége révén tisztán idegi halláscsökkenést okoz. Ma már tudjuk, hogy az ilyen folyamat nagyon ritka, gyakoribb a stapes egyidejű fixációjával járó, kevert típusú halláscsökkenést okozó megbetegedés. Tanulmányunkban összefoglaljuk továbbá a cochlearis otosclerosis hisztopatológiai jellemzőit, klinikai aspektusait, valamint a kezelés gyógyszeres és műtéti lehetőségeit is. Egy emlékezetes esetünk bemutatásával saját beteganyagunkból is ízelítőt adunk az olvasóknak. Kulcsszavak: cochlearis otosclerosis, idegi halláscsökkenés, kevert típusú halláscsökkenés, oticus capsula, vezetéses halláscsökkenés